肿瘤血管生成是一个极其复杂的过程，一般包括包括血管内皮基质降解、内皮细胞移行、内皮细胞增殖、内皮细胞管道化分支形成血管环和形成新的基底膜等步骤。由于肿瘤组织这种新生血管结构及功能异常，且血管基质不完善，这种微血管容易发生渗漏，因此肿瘤细胞不需经过复杂的侵袭过程而直接穿透到血管内进入血流并在远隔部位形成转移。

血管生成（Angiogenesis）是指源于已存在的毛细血管和毛细血管后微静脉新的毛细血管性血管的生长。无论原发性肿瘤还是继发性肿瘤，一旦生长直径超过1~2 mm，都会有血管生成。这是由于肿瘤细胞自身可分泌多种生长因子，诱导血管生成。

原代细胞分离和培养

原代细胞是来源于不同组织器官，胚胎及血液的新鲜样本经特殊实验方法处理而制备的原初培养细胞，这一过程被称为原代细胞分离。细胞的分离纯化和细胞培养技术是细胞生物学实验的基础。原代细胞培养是指将组织从动物体内取出，经各种酶(常用胰蛋白酶)、螯合剂(常用EDTA) 或机械方法剪碎处理，分散成单细胞，在合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖的过程。

1. 原代细胞的取材：将目标动物麻醉或处死，从目标动物身体上取出目标器官或组织。我们公司拥有一流的技术平台可以从不同动物身上获取不同的组织和器官。

2. 原代细胞的分离：获取的组织或器官中含有血液和多种细胞，我们将获取的组织或器官在无菌环境下充分剪碎，并用消化酶进行处理，分散成单个细胞。根据目标细胞的特点选择不同的筛选方法，最终获得单一的目标细胞。

3. 原代和传代细胞的培养和鉴定：我们拥有先进的细胞培养设备，可以根据客户需要，将获得的高纯度原代细胞继续培养或进行传代培养。经过长期的实验验证，我们公司培养的各种原代细胞纯度均达到99%以上。

4. 原代细胞的传代和保存：根据客户需要，我们可以将已经培养的原代细胞继续传代培养或冷冻保存。